NS 主な違い 非分離突然変異と転座突然変異の間はそれです 非分離とは、細胞分裂中に相同染色体または姉妹染色分体が適切に分離できないことですが、転座とは、2つの非相同染色体間でのDNAのセクションの交換です。 さらに、不分離は娘細胞の染色体数の異常をもたらし、転座は染色体再配列をもたらします。

非分離と転座は、染色体の構造または数に変化をもたらす2種類の染色体突然変異です。

異数性、染色体突然変異、非分離、非相互転座、相互転座

不分離とは何ですか

不分離は、細胞分裂中に相同染色体または姉妹染色分体が互いに分離できないために発生する染色体異常の一種です。したがって、これは娘細胞の異常な染色体数をもたらします。一般に、不分離には3つのタイプがあります。

ここで、最初の2種類の非分離型は配偶子の異常な染色体数をもたらし、3番目の型の非分離型は体細胞の異常な染色体数をもたらします。

図1：減数分裂中の不分離

さらに、異数性とは、細胞内に異常な染色体数が存在することを指します。異数性状態は、さまざまな病状をもたらします。ヒトの異数性の2つの主なタイプは、一染色体とトリソミーです。一染色体は、細胞内に単一の染色体がないことです。性染色体の一染色体はターナー症候群（女性のX染色体の一染色体）を引き起こします。それは生命と両立する唯一のタイプの一染色体です。トリソミーは、特定の染色体の3つのコピーの存在です。ヒトでは、21番染色体、18番染色体、13番染色体で発生することがよくあります。最も一般的な実行可能なトリソミーは、21番染色体のトリソミーまたはダウン症です。さらに、13番染色体のトリソミーはパトウ症候群を引き起こします。また、18番染色体のトリソミーはエドワーズ症候群を引き起こします。一方、性染色体の2つのトリソミー状態は、クラインフェルター症候群（男性のXXY）とトリプルX症候群（女性のXXX）を引き起こします。

転座とは何ですか

転座は、非相同染色体間のDNAのセクションの交換によって発生する別のタイプの染色体異常です。そして、これは染色体の再配列をもたらします。それは、両方の染色体のセントロメアのサイズと位置を劇的に変えます。転座の2つの主なタイプは、相互転座と非相互転座です。相互転座では、DNAの2つのセグメントの交換が2つの非相同染色体間で行われます。一方、一方の染色体のセグメントである非相互転座は、一方の染色体からチャンクオフし、もう一方の染色体に移動します。

図2：相互転座

場合によっては、転座によっては、染色体全体の機能の喪失または獲得と同様の症状が引き起こされます。たとえば、余分な21番染色体の存在はダウン症を引き起こしますが、21番染色体の大きなセグメントの転座もダウン症を引き起こします。さらに、転座は、白血病や不妊症など、いくつかの形態の癌を引き起こします。

染色体不分離と転座突然変異の類似点

非分離変異と転座変異の違い

意味

不分離とは、核分裂中に相同染色体または姉妹染色分体の1つまたは複数のペアが正常に分離できず、通常、娘核に染色体が異常に分布することを指します。しかし、転座とは、ある位置から別の位置への染色体セグメントの移動を指します。この動きは、同じ染色体内または別の染色体に対して行うことができます。したがって、これが非分離変異と転座変異の主な違いです。

変更の種類

また、それらがもたらす変化のタイプは、非分離変異と転座変異の大きな違いです。不分離は染色体の数に変化をもたらし、転座は染色体の構造に変化をもたらします。

原因

効果

それらの効果は、非分離変異と転座変異のもう1つの大きな違いです。不分離は異数性をもたらし、転座は癌、不妊症、およびダウン症を引き起こします。

結論

不分離とは、細胞分裂中に相同染色体または姉妹染色分体が適切に分離できないことです。したがって、これは娘細胞の染色体の異常な数をもたらします。一方、転座は、2つの非相同染色体間の染色体のセグメントの交換です。そして、これは染色体のセントロメアのサイズと位置の変化をもたらします。染色体不分離と転座の両方の突然変異は、ゲノムにかなりの変化をもたらします。したがって、非分離突然変異と転座突然変異の主な違いは、それらが染色体にもたらす変化のタイプです。

参照：

1. Gottlieb SF、TegayDH。遺伝学、不分離。 [2018年10月27日更新]。で：StatPearls [インターネット]。トレジャーアイランド（FL）：StatPearls Publishing; 2018年1月-。ここで入手可能2.Griffiths AJF、Miller JH、SuzukiDTなど。遺伝分析入門。第7版。ニューヨーク：W。H。フリーマン; 2000年。転座。ここで入手可能

画像提供：

1. Tweety207による「非分離図」– Commons Wikimediaによる自作（CC BY-SA 3.0）2。提供：National Human Genome Research Instituteによる「Translocation-4-20」– [1]（ファイル）（パブリックドメイン）コモンズウィキメディア