遺伝子シーケンシングとDNAフィンガープリントの違いは何ですか

NS 主な違い 遺伝子シーケンシングとDNAフィンガープリントの間には、遺伝子配列決定は遺伝子のヌクレオチド配列の同定に関与しますが、DNAフィンガープリンティングは特定の個人のDNAの小さな変化の同定に関与します。さらに、遺伝子配列決定は遺伝子に関する情報を取得するのに役立つ方法であり、DNAフィンガープリントは個人の識別に役立つ方法です。

遺伝子配列決定とDNAフィンガープリントは、ゲノムから情報を取得するのに役立つバイオテクノロジーの2つの手法です。

DNAフィンガープリント、遺伝子シーケンシング、マイクロサテライトDNA、ヌクレオチド配列、STR

遺伝子シーケンシングとは

遺伝子配列決定は、遺伝子のヌクレオチド配列を特定するために使用する方法です。ヌクレオチドレベルまでの遺伝子の情報を明らかにする遺伝子配列決定の能力のために、それは遺伝子についての最も詳細な情報を得るのを助けます。したがって、これは、オープンリーディングフレームおよびプロモーターなどの調節配列を含む、遺伝子の異なる配列要素を同定するのに役立つ可能性がある。さらに、遺伝子シーケンシングに関係する2つの方法は、サンガーシーケンシングと次世代シーケンシングです。

図1：遺伝子シーケンシング

遺伝子配列決定から得られた情報は、遺伝子配列内の突然変異を特定するために重要であり、それにより、罹患した遺伝子が明らかになります。また、対立遺伝子と呼ばれる新しい形の遺伝子を特定します。

DNAフィンガープリントとは

DNAフィンガープリントは、特定の個人に固有の短いDNA配列の識別に使用する方法です。これらの短いDNA配列は、主に染色体のセントロメア領域に見られる短いタンデムリピート（STR）と呼ばれる繰り返し要素です。ここで、STRはマイクロサテライトに分類される非コードDNAの一種です。それらの繰り返し単位は2〜6ヌクレオチドで構成されています。また、ゲノム内のリピート数は個人によって異なります。そのため、特定の遺伝子座でのリピート数を比較することで、個体の識別が可能になります。したがって、DNAフィンガープリントは個人の識別に重要です。さらに、DNAフィンガープリントの主な用途は法医学研究です。

図2：個人間のSTRの変動

DNAフィンガープリントは、目的のDNAサンプルのサテライトDNAを制限酵素で消化することに関与しています。次に、フラグメントをアガロースゲル電気泳動で分離できます。最後に、バンドパターンが疑わしいサンプルと比較されます。

遺伝子配列決定とDNAフィンガープリントの類似点

遺伝子配列決定とDNAフィンガープリントの違い

意味

遺伝子配列決定とは、DNAのセグメント内のヌクレオチドの配列を確認するプロセスを指し、DNAフィンガープリントとは、特に個人を特定するために行われる場合に、体の組織または体液のサンプルからDNAを分析することを指します。したがって、これが遺伝子シーケンシングとDNAフィンガープリントの違いの基礎です。

メソッドの種類

遺伝子シーケンシングにはサンガーシーケンシングまたは次世代シーケンシングが含まれ、DNAフィンガープリントには制限消化とゲル電気泳動が含まれます。

取得した情報の種類

遺伝子シーケンシングとDNAフィンガープリントのもう1つの違いは、遺伝子シーケンシングは遺伝子のヌクレオチド配列を明らかにするのに対し、DNAフィンガープリントは個人の特定の遺伝子座のSTRのパターンを明らかにすることです。

重要性

遺伝子シーケンシングは新しい対立遺伝子と病気の遺伝子を識別し、DNAフィンガープリントは個人を識別します。これは、遺伝子シーケンシングとDNAフィンガープリントの重要な違いでもあります。

結論

遺伝子配列決定は、遺伝子のヌクレオチド配列を特定する方法です。それは、対立遺伝子と呼ばれる病気の遺伝子または遺伝子の新しい形の識別に役立ちます。一方、DNAフィンガープリントは、ゲノムの特定の遺伝子座でSTRのパターンを取得するために使用する方法です。 STRパターンは特定の個人に固有であるため、個人の識別に役立ちます。したがって、遺伝子シーケンシングとDNAフィンガープリントの主な違いは、取得に役立つ情報の種類とその重要性です。