ウラシルとチミンの違い

主な違い–ウラシルとチミン

ウラシルとチミンは、核酸に含まれる3つのピリミジンのうちの2つです。 ウラシルはRNAにのみ見られ、チミンはDNAにのみ見られます。これは、 主な違い ウラシルとチミンの間。核酸に見られる他の窒素塩基は、アデニン、グアニン、およびシトシンです。ウラシルとチミンの両方の相補的塩基はアデニンです。シトシンは、DNAとRNAの両方で発生するもう1つのウラシルです。シトシンとグアニンのペア。各窒素塩基はペントース糖に結合し、5つの異なるヌクレオシドを形成します。このペントース糖は、リボースまたはデオキシリボースのいずれかです。 C-2とC-4の2つのケトグループは、ウラシルとチミンの両方に見られます。

この記事では、

1.ウラシルとは –定義、構造、特性 2.チミンとは –定義、構造、特性 3.ウラシルとチミンの違いは何ですか

ウラシルとは

ウラシルは、RNAにのみ見られるピリミジン塩基の1つです。複素環式ピリミジン環のC-2とC-4に2つのケト基が含まれています。ウラシルはグリコシド結合を介してリボースに結合し、ヌクレオシドであるウリジンを形成します。ウリジンのリン酸化により、一リン酸、二リン酸、三リン酸が生成されます。 RNAでは、ウラシルは2つの水素結合を介してアデニンと相補的な塩基対を形成します。ウラシルは、配列に応じて、RNA鎖の他の塩基と塩基対を形成することができます。 DNAの安定性を高める進化的変化としてDNAに発生することはめったにありません。ウリジンヌクレオチドは、植物とヒトのアロステリックレギュレーターと補酵素として機能します。ウラシルは弱酸です。したがって、それは酸化、アルキル化、およびニトロ化を受けます。また、元素ハロゲンとも反応します。ウラシルは紫外線を吸収することができます。

図1：ウラシル

チミンとは

チミンは、DNAにのみ見られる別の種類のピリミジン塩基です。 C-2とC-4に2つのケト基があり、C-5にメチル基があります。チミンは、デオキシチミジンと呼ばれるデオキシリボースとヌクレオシドを形成します。デオキシチミジンのリン酸化は、デオキシチミジンの一リン酸、二リン酸、および三リン酸にリン酸化されます。デオキシチミジン三リン酸（dTTP）は、DNAのチミンビルディングブロックとして機能します。 DNA二重らせんでは、チミンの相補的な塩基対が2つの水素結合を介してアデニンと結合します。チミンは、ピリミジン環のC-5でのウラシルのメチル化によって誘導できます。したがって、チミンは5-メチルウラシルとも呼ばれます。 UVの存在下で、チミンは隣接するチミンまたはシトシン塩基とダイムを形成し、DNA二重らせんにねじれを引き起こします。

図2：チミン

意味

ウラシル： ウラシルは、RNAの成分であるピリミジン塩基です。

チミン： チミンは、DNAの成分であるピリミジン塩基です。

発生

ウラシル： ウラシルはRNAでのみ発生します。

チミン： チミンはDNAでのみ発生します。

官能基

ウラシル： ウラシルの複素環芳香環は、C-2とC-4に2つのケト基を含んでいます。

チミン： チミンの複素環芳香環には、C-2とC-4に2つのケト基があり、C-5にメチル基があります。

分子式

ウラシル： ウラシルの分子式はCです₄NS₄NS₂O₂.

チミン： チミンの分子式はCです₅NS₆NS₂O₂.

モル質量

ウラシル： ウラシルのモル質量は112.0868g / molです。

チミン： チミンのモル質量は126.1133g / molです。

意義

ウラシル： ウリジンヌクレオチドは、植物とヒトのアロステリックレギュレーターと補酵素として機能します。

チミン： チミンは、C-5でのウラシルのメチル化によって誘導できます。

結論

ウラシルとチミンは、核酸に見られるピリミジンヌクレオチドの2つです。ピリミジン環は、炭素原子と窒素原子で構成される複素環式芳香族構造です。ウラシルとチミンの両方の化学構造は非常に似ています。それらは、チミンのC-5にメチル基が存在することによってのみ異なります。ウラシルはRNAでのみ発生し、チミンはDNAでのみ発生します。これがウラシルとチミンの違いです。 DNAは、その鎖にチミンが存在するため、RNAと比較してより安定しています。癌治療では、5-フルオロウラシル（5-fU）を使用して、DNA複製中にウラシルとチミンの両方を置換します。これは、活発に分裂している細胞でのDNA合成を阻害します。

参考：1。「ウラシル。」ウラシル–新世界百科事典。 N.p.、n.d。ウェブ。 2017年5月15日。。 2.スミス、BPharmヨランダ。「チミンとは？」ニュース-Medical.net。 N.p.、2015年6月4日。Web。 2017年5月15日。。 3.「なぜウラシルの代わりにチミンなのか？」地球の自然。 N.p.、2016年6月17日。Web。 2017年5月15日。。

画像提供：1。 Flickr2を介したクロノキシフィア（CC BY 2.0）による「ウラシル」。 Commons Wikimediaによる「チミンの化学構造」（CC BY-SA 3.0）