アセチルCoAとアシルCoAの違いは何ですか

NS 主な違い アセチルCoAとアシルCoAの間はアセチルCoAは、炭水化物代謝におけるピルビン酸の酸化的脱炭酸の主要な最終産物であり、後にクエン酸回路に入りますが、低グルコースレベルでは、アシルCoAは脂肪酸の活性化によって生成され、後でβ酸化に入ります。脂肪酸の。さらに、アセチルCoAの主な機能は、エネルギー生成のために酸化されるクエン酸回路にアセチル基を送達することです。一方、β酸化の4段階のサイクルによって、アシルCoAはアセチルCoAと2つ以下の炭素分子を持つ新しい脂肪酸に分解します。

簡単に言えば、アセチルCoAとアシルCoAは、主に脂肪酸の代謝に関与する2種類の補酵素です。そして、両方とも同様の化学構造を持っています。

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アセチルCoAとは

アセチルCoAはアシルCoA基の補酵素の一種で、R基としてメチル基を含んでいます。一般に、ピルビン酸の酸化的脱炭酸は、アセチルCoAを生成する主なタイプの生化学反応です。

形成

サイトゾルでは、ピルビン酸は高濃度のグルコースの存在下で酸化的脱炭酸を受けます。ここで、ピルビン酸は解糖の最終生成物であり、これは細胞質ゾルで発生する細胞呼吸の最初の反応です。細胞質ゾル中の低レベルのグルコースでは、3種類の反応がアセチルCoAの生成に関与しています。それらが含まれます：

酵素の作用による酢酸によるCoAのアセチル化、ATP加水分解と結合するアセチルCoAシンテターゼ（ACS）、
酵素エタノールデヒドロゲナーゼの作用によるエタノール中の炭素を使用したCoAのアセチル化
バリン、ロイシン、イソロイシンなどの分岐鎖ケト原性アミノ酸の異化作用。

図1：酸化的脱炭酸

役割

ミトコンドリア内のアセチルCoAの主な機能は、アセチル基のクエン酸回路への移動であり、クエン酸回路は酸化を受けてエネルギーを生成します。ここで、クエン酸回路は真核生物のミトコンドリアのマトリックスで発生します。

図2：クエン酸回路

さらに、高グルコースレベルでは、アセチルCoAはインスリンの存在下でミトコンドリア内でクエン酸塩を形成し、これは次にトリカルボン酸アニオン担体システムによってサイトゾルに輸送され、切断されてアセチルCoAとオキサロ酢酸を生成します。最終的に、細胞質ゾル中の過剰なアセチルCoAは脂肪酸の合成に使用されます。また、コレステロール、ステロイド、アセチルコリン、メラトニンの合成にも使用されます。

さらに、細胞質ゾルのアセチルCoAは、アロステリックレギュレーターとして機能しながら、タンパク質の翻訳後修飾のアセチル化に関与します。ただし、低グルコースレベルでは、細胞質ゾルのアセチルCoAは、肝臓から血中に放出されるケトン体を形成します。これらのケトン体は、血液脳関門を通過して、中枢神経系の細胞への燃料として機能することさえできます。したがって、血中の高レベルのケトン体は、飢餓、長時間の激しい運動、低炭水化物ダイエット、ケトーシス、さらにはケトアシドーシスを示します。

アシルCoAとは

アシルCoAは、脂肪酸代謝に重要な補酵素のグループです。それはβ酸化を受けやすくアセチルCoAを形成し、それは後にクエン酸回路に入ります。したがって、アシルCoAは、脂肪をエネルギーに変換する際の重要な生化学的成分です。

形成

アシルCoAは基本的に脂肪酸活性化として知られる2段階の反応で形成されます。アシルCoAシンテターゼは、上記の反応に関与する酵素です。さらに、アシルCoAの3つの構造成分は、R基、カルボニル基、および補酵素Aです。ここで、R基は可変であり、本質的に脂肪酸の側鎖です。ただし、R基の長さは、反応に関与するアシルCoAシンテターゼ酵素の種類によって異なります。

図3：アシルCoA

図4：ベータ酸化

役割

アシルCoAの生成は細胞質ゾルで起こりますが、β酸化はミトコンドリア内で起こります。細胞質ゾルのアシルCoAは、カルニチンの参加者によってミトコンドリアに輸送されます。さらに、このカルニチン依存性輸送システムは、長鎖アシル-CoAのミトコンドリアへの輸送に関与しますが、ミトコンドリアからのアセチル-CoA輸送にはわずかな役割しか果たしません。さらに、ミトコンドリアへの輸送後、アシルCoAは、アシル-CoAデヒドロゲナーゼ、エノイル-CoAヒドラターゼ、3-ヒドロキシアシル-の4つのそれぞれの酵素によって触媒される酸化、水和、酸化、およびチオリシスの4段階のサイクルでβ酸化を受けます。 CoAデヒドロゲナーゼ、およびチオラーゼ。

アセチルCoAとアシルCoAの類似点

アセチルCoAとアシルCoAの違い

意味

アセチルCoAは、代謝中の炭水化物、脂肪、タンパク質の酸化の中間体として形成されるアセチル化型の補酵素Aを指し、アシルCoAは、β酸化のためにカルニチンによってミトコンドリアに運ばれる脂肪酸活性化の産物を指します。

対応

アセチルCoAはアシルCoAの一種であり、アシルCoAは脂肪酸の代謝に関与する補酵素のグループです。

Rグループ

アセチルCoAのR基は本質的にメチル基であり、アシルCoAのR基は脂肪酸の側鎖です。

形成

関数

アセチルCoAの主な機能は、アセチル基をクエン酸回路に送り、エネルギー生成のために酸化することです。一方、アシルCoAは、4段階のサイクルでアセチルCoAと2つ以下の炭素分子を持つ新しい脂肪酸に分解します。

結論

簡単に言うと、アセチルCoAは、R基としてメチル基を含むアシルCoAの一種です。それはまた、炭水化物異化作用の間のピルビン酸の酸化的脱炭酸の主要な最終生成物として形成されます。また、エネルギー生産のためにアセチル基をクエン酸回路に移す役割も果たします。対照的に、アシルCoAは、脂肪酸の代謝に関与する補酵素のグループです。一般に、低グルコースレベルでは、脂肪酸が活性化され、アシルCoAが生成されます。これは、アセチルCoAを生成するためにβ酸化を受けます。最後に、このアセチルCoAもクエン酸回路に入ります。したがって、アセチルCoAとアシルCoAの主な違いは、それらの構造と機能です。

参照：

1.「アセチルCoA」。アセチルCoA–概要| ScienceDirectトピック、ここから入手可能2。「アセチルCoA。」ウィキペディア、ウィキメディア財団、2019年12月17日、ここで入手可能3。「アシルCoA。」ウィキペディア、ウィキメディア財団、2020年1月22日、こちらから入手できます。

画像提供：

1.「ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合反応」akane700による– Commons Wikimediaによる自作（CC BY-SA 3.0）2。「aconitate2によるクエン酸回路」Narayanese、WikiUserPedia、YassineMrabet、TotoBaggins（CC BY-SA 3.0）によるCommonsウィキメディア3.NEUROtikerによる「Acyl-CoA2」–コモンズウィキメディアによる自作（パブリックドメイン）4。Cruithne9による「メタボリズム4」–コモンズウィキメディアによる自作（CC BY-SA 4.0）