アデニンとグアニンの違い

主な違い–アデニンとグアニン

アデニンとグアニンは、核酸の2種類の窒素塩基です。 DNAとRNAは細胞内にある核酸です。核酸は、ペントース糖、窒素塩基、リン酸基の3つの主要成分で構成されています。核酸には5種類の窒素塩基があります。それらは、アデニン、グアニン、シトシン、チミン、ウラシルです。アデニンとグアニンはどちらもプリンです。シトシン、チミン、およびウラシルはピリミジンです。 NS 主な違い アデニンとグアニンの間はそれです アデニンはC-6にアミン基を含み、ピリミジン環にN-1とC-6の間に追加の二重結合を含みます 一方 グアニンは、ピリミジン環にC-2にアミン基とC-6にカルボニル基を含んでいます。

この記事は説明します、

1.アデニンとは –定義、構造, 特徴 2.グアニンとは何ですか –定義、構造, 特徴 3.アデニンとグアニンの違いは何ですか

アデニンとは

アデニンは、核酸に含まれる2つのプリンのうちの1つです。ペントース糖の1 '炭素、RNAのリボース、DNAのデオキシリボースの9番目の原子である窒素に結合し、グリコシド結合を形成します。アデニンに存在する官能基はアミン基です。 DNAでは、ピリミジン塩基であるチミンがアデニンと相補的な塩基対を形成します。 RNAでは、ピリミジン塩基でもあるウラシルがアデニンと相補的な塩基対を形成します。通常、アデニンは、チミンまたはウラシルのいずれかの相補的ヌクレオチドと2つの水素結合を形成します。相補的な塩基対形成は、2つの窒素塩基間の水素結合を介して発生し、核酸構造の安定性を支援します。アデニンを図1に示します。

図1：アデニン

アデニンは肝臓で合成されます。イノシン一リン酸（IMP）に由来します。アデニンの合成には葉酸が必要です。アデノシン三リン酸（ATP）は、主に発生する化学エネルギー源であり、細胞プロセスにエネルギーを与えます。 ATPには2つの高エネルギーリン酸が含まれています。補因子であるニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD）とフラビンアデニンジヌクレオチド（FAD）は、ATPとともに、ある反応から別の反応へのエネルギーのキャリアとして細胞呼吸に関与しています。

グアニンとは

グアニンは、核酸で発生するもう1つのプリンです。また、グリコシド結合を介して2種類のペントース糖の1 '炭素に結合しています。グアニンには2つの官能基が存在します: C-2のアミン基とC-6のカルボニル基。 DNAとRNAの両方で、グアニンはピリミジンであるシトシンと相補的な塩基対を形成します。グアニンとシトシンの間に3つの水素結合が形成されます。

図2：グアニン

グアニンはまた、プリン塩基のデノボ合成中にIMPを介して合成されます。 ATPと同様に、グアニンはタンパク質合成および糖新生のエネルギー源として機能します。 GTPは、セカンドメッセンジャーとしてシグナル伝達において重要な役割を果たします。グアニンの互変異性化は、分子間プロトン移動を介したケトとエノールの官能基間のグアニンの交換です。グアニンの互変異性を図3に示します。

図3：グアニンの互変異性

アデニンとグアニンの違い

相補的な塩基対

アデニン： アデニンは、DNAのチミンおよびRNAのウラシルと相補的な塩基対を形成します。

グアニン： グアニンは、DNAとRNAの両方でシトシンと相補的な塩基対を形成します。

官能基

アデニン： アデニンは、ピリミジン環のC-6にアミン基を含んでいます。

グアニン： グアニンは、ピリミジン環にC-2にアミン基とC-6にカルボニル基を含んでいます。

方式

アデニン： アデニンの分子式はCです₅NS₅NS₅.

グアニン： グアニンの分子式はCです₅NS₅NS₅O。

分子量

アデニン： アデニンの分子量は135.13g / molです。

グアニン： グアニンの分子量は151.13g / molです。

水への溶解度

アデニン： 水への溶解度は0.103g / 100mLです。

グアニン： グアニンは水に溶けません。

その他の機能

アデニン： ATP、NAD、およびFADはエネルギー担体として機能します。

グアニン： GTPはセカンドメッセンジャーとして機能します。

結論

アデニンとグアニンは、窒素原子と炭素原子の2つの環で構成されるプリンです。 2つの環は、5員のイミダゾール環と融合する6員のピリミジン環によって形成されます。 2つのリングが融合して、単一の平らな構造を形成します。アデニンとグアニンはどちらも同じ前駆体であるIMPから形成されます。 IMPは、denovo合成の一連のステップで糖とアミノ酸から合成されます。アデニンとグアニンの両方の融点は同じで、360°Cです。それらは、各分子のプリンコアに結合している官能基とは異なります。

参考：1。フォート、レイ。「プリンとピリミジンの構造と性質。」プリンとピリミジン。 N.p.、n.d。ウェブ。 2017年5月14日。。 2.「構造生化学/核酸/窒素塩基/プリン/アデニン」。ウィキブックス、オープンワールドのためのオープンブック。 N.p.、n.d。ウェブ。 2017年5月14日。。 3.「構造生化学/核酸/窒素塩基/プリン/グアニン」。ウィキブックス、オープンワールドのためのオープンブック。 N.p.、n.d。ウェブ。 2017年5月14日。。

画像提供：1。 Adeaminaseによる「アデニン番号」– Commons Wikimedia2を介した自作（CC BY-SA 3.0）。 Flickr3を介したクロノキシフィア（CC BY 2.0）による「グアニン」。 Mrbean427による「グアニン」– Commons Wikimediaによるグアニンタウタウマリゼーション（CC BY-SA 3.0）