シトシンとチミンの違い

主な違い–シトシンとチミン

シトシンとチミンはヌクレオチドの2種類の窒素塩基であり、核酸を構築します。核酸に見られる他の窒素塩基は、アデニン、グアニン、およびウラシルです。ウラシルはRNAにのみ見られ、タンパク質合成に関与しています。シトシンとチミンはどちらもピリミジンであり、炭素原子と窒素原子で構成される6員環（複素環芳香環）を含んでいます。 NS 主な違い シトシンとチミンの間はそれです シトシンはDNAとRNAの両方に見られ、グアニンと相補的な塩基対を形成します 一方 チミンは、アデニンとの相補的塩基対形成であるDNAにのみ見られます。

この記事は説明します、

1.シトシンとは –定義、構造、特性 2.チミンとは –定義、構造、特性 3.シトシンとチミンの違いは何ですか

シトシンとは

シトシンは、核酸に見られる3つのピリミジン塩基の1つです。他の2つのピリミジン塩基はチミンとウラシルです。シトシンの複素環芳香環には、C-2のケト基とC-4のアミン基があります。シトシンは、ヌクレオチドの一部としてDNAとRNAの両方に含まれています。シトシンはデオキシリボースに結合し、デオキシシチジンヌクレオシドを形成します。また、リボースに結合して、シチジンヌクレオシドを形成します。デオキシシチジンとシチジンは3つのリン酸基と結合し、ヌクレオチドであるデオキシシチジン三リン酸（dCTP）とシチジン三リン酸（CTP）を形成し、それぞれDNAとRNAを構築します。 DNA二重らせんでは、3つの水素結合を形成することにより、シトシン相補的塩基対がグアニンと対になります。酵素であるDNAメチルトランスフェラーゼは、シトシンを5-メチルシトシンにメチル化します。このDNAメチル化は、遺伝子発現を制御するエピジェネティックなメカニズムです。シトシンとグアニンの塩基対形成複合体は安定しておらず、シトシンは自発的な脱アミノ化によってウラシルに変化する可能性があります。この変化は、ウラシルグリコシラーゼのようなDNA修復酵素によって回復されます。そうでない場合、それは点突然変異につながります。窒素塩基であるシトシンを図1に示します。

図1：シトシン

チミンとは

チミンは、DNAにのみ見られる別の種類のピリミジン塩基です。チミンの複素環芳香環には、C-2とC-4に2つのケト基があり、C-5にメチル基があります。チミンはデオキシリボースとグリコシド結合を形成し、デオキシチミジンを生成します。デオキシチミジンはリン酸化されてデオキシチミジン三リン酸（dTTP）になり、これはDNAの4つの構成要素の1つとして機能します。 DNA二重らせんでは、チミンの相補的な塩基対が2つの水素結合を介してアデニンと結合します。 RNAでは、ウラシルはチミンの代わりにアデニンとペアになります。チミンは、C-5でのウラシルのメチル化によって誘導することができます。したがって、それは5-メチルウラシルと呼ばれます。 UVの存在下で、チミンは隣接するチミンまたはシトシン塩基と二量体を形成し、DNA二重らせんにねじれを引き起こします。癌治療では、DNA複製中にチミンを置換するために5-フルオロウラシル（5-fU）が使用されます。これは、活発に分裂しているすべての細胞でのDNA合成を阻害します。

図2：チミン

意味

シトシン： シトシンは、RNAとDNAの必須成分であるピリミジン塩基です。

チミン： チミンはピリミジン塩基であり、二本鎖DNAのアデニンと対になっています。

面前

シトシン： シトシンはDNAとRNAの両方で発生します。

チミン： チミンはDNAでのみ発生します。

官能基

シトシン： シトシンの複素環芳香環には、C-2にケト基、C-4にアミン基が含まれています。

チミン： チミンの複素環芳香環には、C-2とC-4に2つのケト基があり、C-5にメチル基があります。

分子式

シトシン： シトシンの分子式はCです₄NS₅NS₃O。

チミン： チミンの分子式はCです₅NS₆NS₂O₂.

モル質量

シトシン： シトシンのモル質量は111.1g / molです。

チミン： チミンのモル質量は126.1133g / molです。

補完ベース

シトシン： グアニンとのシトシン相補的塩基対。

チミン： アデニンとのチミン相補的塩基対。

ペアの水素結合の数

シトシン： シトシンはグアニンと3つの水素結合を形成します。

チミン： チミンはアデニンと2つの水素結合を形成します。

メチル化

シトシン： シトシンの5-メチルシトシンへのメチル化は遺伝子発現を調節します。

チミン： チミンは、C-5でのウラシルのメチル化によって誘導できます。

意義

シトシン： DNA中のシトシンは、自発的な脱アミノ化によってウラシルに変化する可能性があります。

チミン： 5-fUは、癌治療中の塩基代替剤として使用できます。

結論

シトシンとチミンは、核酸に見られる3つのピリミジン核酸塩基のうちの2つです。シトシンはDNAとRNAの両方で発生し、二本鎖構造のグアニンと相補的な塩基対を形成します。対照的に、チミンはDNA、アデニンとの相補的塩基対にのみ見られます。 RNAでは、チミンはウラシルに置き換えられます。シトシンは遺伝子調節に関与しています。チミンは、癌治療中の標的核酸塩基です。シトシンとチミンの主な違いは、核酸の出現にあります。

参考：1。ブラックバーン、ビクトリア、ブロンウィンハリス。「シトシンとは？」 WiseGEEK。 Conjecture Corporation、2017年4月8日。Web。 2017年5月15日。。 2.スミス、BPharmヨランダ。「チミンとは？」ニュース-Medical.net。 N.p.、2015年6月4日。Web。 2017年5月15日。。

画像提供：1。 Commons Wikimedia2による「シトシン化学構造」（CCBY-SA3.0）。 Commons Wikimediaによる「チミンの化学構造」（CC BY-SA 3.0）